2025年6月28日是第五个"国际新生儿疾病筛查日(INSD)"，新生儿疾病筛查不仅是提高出生人口素质、减少出生缺陷的一道关口。
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和G6PD酶缺乏症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
那么桐乡二院可筛查哪些疾病呢？
目前已普遍开展的筛查项目包括：基础4病“苯丙酮尿症（PKU）”、先天性甲状腺功能减退（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、G6PD缺乏症（蚕豆病）等29项代谢性疾病，值得一提的是拥有桐乡市户口的宝宝们可免费享受这一优惠。
新生儿“听力筛查”：通过耳声发射（OAE）或听脑干反应（AABR）检测，避免语言发育障碍。
展开剩余52%先天性心脏病筛查:通过血氧监测和心脏听诊早期发现。
筛查黄金时间点：听力筛查出生后48-72小时，充分哺乳后进行；“足跟血检测”一般为出生后3-7天；先天性心脏病一般为出生后24小时之内，由产科护士和儿科医生进行相应的检查，如有异常及时处理，如心脏彩超检查等。
常见问题与误区！
1. 宝宝看起来很健康，不需要筛查。
辟谣：许多遗传性代谢病早期无症状，等出现症状时损伤已不可逆。
2. 孕期检查都正常，没必要做新生儿筛查。
辟谣：常规孕检不包含基因层面的代谢病筛查。
3. 父母都很健康，孩子不会有问题。
辟谣：遗传代谢病多为隐性遗传，健康父母也有可能携带致病基因。
4. 这些病发病率低，不必担心。
辟谣：虽然单一病种发病率低，但总体遗传代谢病发病率约1/3000-1/5000。
新生儿疾病筛查对减少出生缺陷和残疾的发生、提高出生人口素质有重要意义。为了您孩子的健康平安、家庭的和谐幸福口碑最好的配资平台，请给宝宝做出生后第一道健康安检！
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